侏儒症又稱矮小症，指小兒身長較正常小兒低30%者，可由許多原因引起。
骨胳系統疾病如軟骨營養不良和抗維生素D性佝僂病。軟骨營養不良為染色體顯性遺傳，主要是長骨幹骺端軟骨細胞形成障礙，而影響骨的長度，使骨胳變粗而不增長。患兒四肢粗短，但軀幹較長，所以上半身的長度大於下半身，垂手不過髖關節，手指粗短，各指平齊，鼻樑低下，頭圍較大，前額突出，腹突出，腰椎前凸，臀後凸顯著。智能正常,可能有時還超乎正常人。
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長骨的X線檢查見長骨短，彎曲度增大，兩端膨大。
染色體異常如先天性愚型（21-三體綜合征），貓叫綜合症（5-短臂缺失）和先天性卵巢發育不良症。唐氏綜合症，是常染色體異常所致。患兒常矮小，伴有特殊面容和智能落後，病兒鼻樑低下，兩眼距寬，兩眼外紕向外上，口半張，常伸舌口外，手掌紋常通貫，小指短而向內彎曲，有時伴有先天性心臟病，染色體分析可確定診斷。
在我們社會上有著這樣的一群特殊群體，他們常常都會遭到很多異樣的眼光。
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有的人會很自卑，但是這對袖珍夫妻卻不在乎別人的眼光，生活的很幸福。這位男子因為小時候生病，一直都是長著孩子般的身材，常常遭到旁人取笑。後來他遇見了現在的妻子，兩人都有著共同經歷，然後兩人相愛走在一起。他們穿著婚紗的樣子真的很甜蜜。
結婚沒多久之後，這位妻子懷孕了，丈夫很疼愛妻子，都不捨得妻子幹活。
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丈夫在廚房裡忙碌著，打算為妻子做一份營養的午餐。妻子看著丈夫在廚房忙碌的樣子就趕緊拿著毛巾為丈夫擦汗。這畫面簡直是很甜蜜，羨慕死人了。
先天性酶的代謝缺陷如粘多糖病和肝糖原累積症。粘多糖病是由先天性粘多糖代謝障礙，使體內各組織細胞內貯存過量的粘多糖所致。
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初生時正常。從6個月至2歲時開始出現癥狀，患兒身材較矮，進行性智力低下，皮膚粗厚，毛髮干，眼距寬、鼻樑下陷，舌大，常伴有聽力障礙，肝脾腫大，頭大且方，手指粗而短。X線檢查可見全身骨胳骨化過度，蝶鞍擴大，顱縫閉合過早，肋骨的近端窄而遠端寬，形如飄帶。患兒尿中粘多糖增加。
在妻子懷孕期間，丈夫每次都會陪妻子去醫院檢查。
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丈夫仔細登記著妻子的各項檢查，生怕出錯，畢竟這可是第一次當父親。每次出去，他們都會成為焦點，因為他們的身材。但是他們夫妻倆從不在乎別人的眼光，他們隻要自己幸福快樂就足夠了。
侏儒可以生孩子，它不影響性激素和其他激素的正常發育,隻要患者性發育是成熟的是可以懷孕生育的。但是這個病可能會遺傳,應該做好預防下一代發生的可能。
孩子終於出生了，大大的圓腦袋，看上去有些不協調，但是好在孩子身體指標很正常。
第一次為人父母的對照顧孩子還沒有經驗，妻子正在拿著本子查找一些帶孩子的經驗。看著自己的孩子健康成長，這對袖珍夫婦心裡甚是開心。丈夫一有空就會回家幫忙帶孩子。
現在寶寶一周歲生日了，夫妻倆買個大大的蛋糕為孩子慶祝生日，一家三口幸福的樣子。雖然他們夫婦都是袖珍人，常會遭到異樣的眼光，但他們有著很好的心態，他們的生活會更加美好幸福。
防治
主要根據原發疾病而定，這裡主要介紹克汀病的防治。對甲狀腺腫流行區應供應碘化食鹽，可降低發病率，對甲狀腺腫婦女，尤其在孕期應多吃含碘食物。
一旦發現此症時，應及時應用甲狀腺片治療。開始治療時先用小量，每日10～30毫克，以後每隔1～2周逐漸加量，並隨年齡而增加至應有的維持量，小於1歲每日30毫克，1～3歲每日 60－90毫克，4～6歲每日90～120毫克，7～12歲每日120～180毫克，大於10歲每日180～240毫克，同時還須給予維生素B、G、魚肝油和鈣劑等。患兒經治療後2～3周可見反應靈活，食量增加，便秘減輕，粘液性水腫消失，2－3個月後見生長發育加速。如在治療過程中出現興奮、多汗、明顯消瘦、腹痛、腹瀉等癥狀時，表示劑量過大，可酌情減量。早期診斷和早期治療很重要，如果治療開始過晚或劑量不足，對智能發育影響很大。
侏儒症（英語：Dwarfism）是指人、動物或植物極端矮小的一種狀態。以前在日常生活和醫學上，任何類型的人明顯矮小都可稱為侏儒症。
而今，這一名詞只限於極端矮小且身體不相稱的人，通常是由於骨或軟骨發育的遺傳性疾病。
相反，由於內分泌或營養異常而致相稱性的身材矮小，不再被稱為「侏儒」。其中一個例子是「生長激素缺乏症」，曾經被稱作「垂體性侏儒症」[1]。
文章來源: https://m.baidu.com/feed/data/landingpage?s_type=news&dsp=wise&nid=13276673358049063524&n_type=&p_from=4
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