美國阿拉巴馬州一位8歲小男孩阿瑪爾（Amare Stover）因為先天罹患罕見病症，導致體內有多顆腫瘤，外貌也跟常人大相逕庭。他因此常被稱為「怪物」，但阿瑪爾總是堅強面對，讓心疼他的母親祈求外界援助。

阿瑪爾從4個月大的時候就罹患了罕見的神經纖維瘤病（neurofibromatosis），代表他身體各處可能都會長出腫瘤。4歲時，因為腫瘤長到了他的喉嚨，導致阿瑪爾必須在喉嚨內插管，來避免自己活活嗆死。

隨著腫瘤不斷擴大，阿瑪爾的狀況也越來越嚴重，現在他有一眼全盲，學習上也存在著障礙。

「只要到了公眾場合，他就會成為目光焦點，還被議論說是『怪物』，」肯迪絲說，「小朋友會說他太醜，不想跟他玩。有些大人看到，還會開玩笑說：『這是你的面具嗎？』這些真的是非常傷人。」

面對外界的難堪言論，肯迪絲說阿瑪爾總是樂觀面對，不讓自己哭泣。她表示從兒子患病那一天起，孩子的爸就離開家庭，她則成了全職照護者，無法抽身找工作，因此經濟非常吃緊。

醫生告訴肯迪絲阿瑪爾的狀況並不樂觀，之後可能會全盲和全聾。她表示兒子病情太重，沒辦法上學，「我每個月要帶他去醫院五次，但我們沒有車，所以我總是要搭免費巴士，或懇求好心人載我們一程。」

肯迪絲說他們未來只希望能籌點錢，幫阿瑪爾做雷射手術，清除他臉部的一些腫瘤，「我盡量讓我的兒子過得舒適快樂，我希望他不用去煩惱任何事，只要知道我是愛他的。」

這個可怕的疾病大大影響了這位8歲小男孩的生活，肯迪絲也補充道，她比較希望民眾直接上來詢問病情，而不是在遠方竊竊私語，並說出一點難聽字眼。只要社會上能多點尊重，這位小男孩的生活也會多點改善啊！

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